Utifar

A partire dal primo gennario 2025 si potrà accedere al corso Fad "Medicinali equivalenti e biosimilari: aspetti normativi e farmacoeconomici".

ABSTRACT DEL CORSO 

Premessa

La crescente integrazione di medicinali equivalenti e biosimilari nella pratica farmacologica moderna richiede un aggiornamento continuo per i farmacisti, che ricoprono un ruolo di interazione sinergica con i medici impegnati nella valutazione delle scelte terapeutiche. La necessità di comprendere a fondo i meccanismi e le specificità di questi farmaci è amplificata dalla crescente complessità del panorama terapeutico, dove i biosimilari e gli equivalenti rappresentano farmaci innovativi essenziali per garantire l’accesso a terapie di qualità ad un costo sostenibile. Questo corso ECM, rivolto ai farmacisti, è stato progettato per offrire una conoscenza dettagliata e aggiornata sugli aspetti normativi che regolano l’uso di medicinali equivalenti e biosimilari, nonché sui principi di bioequivalenza e farmacoeconomia che ne giustificano l’impiego clinico.

Particolare attenzione sarà dedicata agli obblighi normativi che i farmacisti devono rispettare nella gestione di queste categorie di farmaci, nonché al loro ruolo chiave nelle applicazioni terapeutiche, sia a livello di dispensazione che di interazione con il personale medico. Il corso fornirà anche una panoramica sugli aspetti di farmacovigilanza, sicurezza e monitoraggio post-marketing, fondamentali per garantire una gestione sicura ed efficace dei farmaci biotecnologici e biosimilari, assicurando così il miglioramento della qualità di vita dei pazienti e la riduzione del rischio clinico associato.

Finalità

L’obiettivo del corso è quello di fornire ai farmacisti le competenze necessarie per valutare l’efficacia, la sicurezza e la qualità di medicinali equivalenti, biosimilari e biotecnologici nelle scelte terapeutiche, promuovendo una pratica informata e consapevole. Oltre a rafforzare la comprensione dei criteri di bioequivalenza e dei parametri di sicurezza, il corso intende analizzare in dettaglio l’impatto economico che queste categorie di farmaci possono avere sui sistemi sanitari, offrendo strumenti pratici per una gestione farmaco-economica responsabile.

In aggiunta, i partecipanti acquisiranno competenze avanzate nella gestione delle prescrizioni e nelle strategie di valutazione della bioequivalenza, potenziando la loro capacità di effettuare valutazioni critiche e basate sull’evidenza nelle scelte terapeutiche. Saranno trattati anche i principali aspetti di farmacovigilanza per i farmaci biotecnologici, fornendo ai farmacisti gli strumenti necessari per un monitoraggio continuo della sicurezza e della qualità. Questo approccio contribuirà non solo ad ottimizzare le scelte terapeutiche, ma anche a migliorare la qualità complessiva della pratica farmacologica, promuovendo al contempo un utilizzo più ampio e consapevole delle terapie innovative, in linea con le crescenti esigenze di sostenibilità nel settore sanitario.

Numero crediti Erogati: 20

Validità: dal 1/1/2025 al 31/12/2025

Costo: gratuito per i soci Utifar, 50€ per i non associati

Docenti:

•  Prof. Antonio Di Stefano
•  Prof.ssa Ivana Cacciatore
• Dr.ssa Marilisa Pia Dimmito
•  Prof.ssa Lisa Marinelli