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Il Ministero della salute, con decreto 19 aprile 2010 pubblicato sul S.O. n. 116 alla Gazzetta Ufficiale n. 126 del 1° giugno 2010 ed entrato in vigore il giorno stesso della pubblicazione, ha disposto la "Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping, ai sensi della legge 14 dicembre 2000, n. 376".

Nella lista delle sostanze proibite, sotto la voce "Sostanze e metodi proibiti in competizione" - S6 Stimolanti, sono state apportate alcune modifiche tra le quali spicca l'inserimento del benfluorex.

L'eventuale allestimento di formule magistrali contenenti tale sostanza impone quindi, d'ora in avanti, sempre la ricetta non ripetibile, mentre l'etichettatura deve riportare le frasi previste dal D.M. 19 maggio 2005 ed i direttori delle farmacie che hanno eseguito preparazioni contenenti le sostanze dopanti, debbono trasmettere al Ministero della salute entro il 31 gennaio di ogni anno le quantità utilizzate nell'anno precedente, per ogni singolo principio attivo compreso nella lista.

Sembra opportuno però ricordare che sul benfluorex sono intervenute le massime autorità sanitarie in materia di medicinali, sia a livello comunitario che nazionale. In particolare l'Agenzia Italiana del Farmaco (A.I.F.A.) ha diffuso in data 18 dicembre 2009 il seguente comunicato:

""L'Agenzia Europea dei Medicinali ha raccomandato il ritiro di tutti i medicinali contenenti benfluorex nell'Unione Europea, poiché i loro rischi, in particolare il rischio di valvulopatia cardiaca, sono maggiori dei loro benefici.

I medici devono interrompere la prescrizione di medicinali contenenti benfluorex e prendere in considerazione trattamenti alternativi. I pazienti che attualmente stanno assumendo i medicinali devono prendere un appuntamento con il loro medico in tempo utile. Poiché la valvulopatia cardiaca può svilupparsi qualche anno dopo il trattamento, i pazienti che hanno assunto benfluorex in passato devono consultare il proprio medico al fine di controllare segni e sintomi della valvulopatia cardiaca.""

Per quanto le Autorità regolatorie italiane (AIFA, Ministero della salute) non abbiano finora disposto divieti espressi alla prescrizione e, quindi, all'allestimento di formule magistrali contenenti il benfluorex, appare evidente che il suo impiego è da considerare non ammesso nelle preparazioni galeniche.